制劑室工作制度

　 1.制劑室應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程生產(chǎn)和配制院內(nèi)制劑。

　2.所配制劑必須有注冊批準(zhǔn)文號，不得任意改變其處方及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的項目。

　3.配制內(nèi)服、外用、針劑等所有器具應(yīng)分開使用，不能混用。不同制劑的配制操作不得同時在同一配制操作間內(nèi)進(jìn)行。配制時還應(yīng)避免稱量、過篩、粉碎等可能造成粉塵分散引起的交叉污染。

　4.所配制劑均應(yīng)填寫"醫(yī)院制劑調(diào)配單"，制作人、復(fù)核人、清場人等均需簽名，調(diào)配單應(yīng)裝訂成冊，保存 1 年。

　5.原、輔料等憑領(lǐng)單向藥庫領(lǐng)用并登記入賬。按制劑調(diào)配單支出，每月盤點 1 次。

　6.所配制劑應(yīng)填寫"送檢單"，待測定合格后方可分裝，制劑全檢合格后并經(jīng)質(zhì)檢負(fù)責(zé)人簽字同意后方可入庫。

　7.成品應(yīng)嚴(yán)格入庫手續(xù)。

　8.麻醉藥品、精神藥品、毒藥應(yīng)按有關(guān)管理辦法保管。對易燃、易爆藥品也應(yīng)按規(guī)定存放。

　9.每年制定培訓(xùn)計劃，參加各種繼續(xù)教育學(xué)習(xí)班和提高班，學(xué)習(xí)后考核，有記錄備查。

　10.不斷開展制劑研究工作，提高制劑質(zhì)量，確保制劑安全、有效，同時努力開發(fā)制劑的新品種與新劑型，以更好地為臨床醫(yī)療和科研服務(wù)。

　11. 負(fù)責(zé)本專業(yè)實習(xí)生的帶教工作。

　12.電冰箱、電烘箱內(nèi)一律不得存放私人物品，電爐、煤氣灶等工作用具、設(shè)施不得用于其他私人用途。

　13.制劑室應(yīng)保持清潔、整齊。入室應(yīng)按規(guī)定換鞋、工作服、帽等，保持室內(nèi)無蚊、蠅、蜘蛛網(wǎng)、霉點、積塵，定期打掃室內(nèi)外衛(wèi)生。

　14.制劑室沐浴室專供制劑室工作人員使用，非制劑室人員一律不得使用。

　15.加強(qiáng)電器、蒸餾器等設(shè)備的保養(yǎng)和維修，下班前對水、電、氣、門、窗要進(jìn)行安全檢查。

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