人類最后一個(gè)染色體喜獲破譯【人類最后一個(gè)染色體成功破譯】
發(fā)布時(shí)間:2020-02-18 來(lái)源: 日記大全 點(diǎn)擊:
日前,英美科學(xué)家宣布完成了人類最大的染色體、第一號(hào)染色體的測(cè)序和分析,歷時(shí)16年的“人類基因組計(jì)劃”終于完成“生命之書”的最后一個(gè)章節(jié)。國(guó)際“人類基因組計(jì)劃”中國(guó)協(xié)調(diào)人、中國(guó)科學(xué)院基因組研究所所長(zhǎng)楊煥明教授予以充分肯定,他說(shuō),“人類基因組計(jì)劃”的完成,標(biāo)志著人類認(rèn)識(shí)自身取得新的里程碑式的進(jìn)展。
人類一直想了解自身,探索生命的奧秘。古時(shí)候由于科學(xué)技術(shù)水平低下,人類只能想像上帝造人。達(dá)爾文進(jìn)化論開創(chuàng)了人類認(rèn)識(shí)物種進(jìn)化論的規(guī)律。但是為什么“種瓜得瓜,種豆得豆”?個(gè)中緣由何在?在人類發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞和遺傳規(guī)律后,才知道決定一個(gè)物種之所以是這個(gè)物種,是由它的“基因”決定的。首先發(fā)現(xiàn)有關(guān)基因傳遞規(guī)律的是奧地利神父孟德?tīng)枺?865年發(fā)表了其發(fā)現(xiàn),但遺憾的是他的貢獻(xiàn)被埋沒(méi)了35年。20世紀(jì)中葉,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了基因,即遺傳物質(zhì)的基本結(jié)構(gòu),并提出了“DNA雙螺旋模型”。70年代,人類第一次真正拿基因做實(shí)驗(yàn),“遺傳工程”應(yīng)運(yùn)而生,但只是一個(gè)一個(gè)地去研究基因,而要揭示人類的奧秘,則須研究人類的全部基因。
“人類基因組計(jì)劃”就是要了解我們整個(gè)基因組,把基因組所有基因的基本結(jié)構(gòu)DNA序列搞清楚,最終解讀關(guān)乎人類生老病死的遺傳密碼。
那么什么是人類基因組呢?人類遺傳物質(zhì)DNA的總和就是人類基因組,由大約30億堿基對(duì)組成,分布在細(xì)胞的23對(duì)染色體中,其中大約含有兩萬(wàn)多個(gè)作為生命活動(dòng)基本單位的編碼基因。為了便于人們理解,外國(guó)的科普讀物曾這樣通俗地進(jìn)行比喻:人類基因組就像地球那么大,一個(gè)染色體就像一個(gè)國(guó)家那么大,一個(gè)基因就像一幢樓那么大,搞清楚30億堿基對(duì)(核苷酸)就像搞清楚地球上30億人各姓什么,“制圖”就像在高速公路上標(biāo)路標(biāo)。
“人類基因組計(jì)劃”于1990年10月1日正式啟動(dòng),共投入了30億美元進(jìn)行人類基因組分析。美國(guó)、英國(guó)、日本、法國(guó)、德國(guó)、中國(guó)等6國(guó)的科學(xué)家共同執(zhí)行這項(xiàng)計(jì)劃。
經(jīng)過(guò)科學(xué)家的共同努力,人類基因組工作框架圖提前完成并于2000年6月26日公布。中國(guó)完成整個(gè)基因組的1%,即3號(hào)染色體短臂末端“北京區(qū)域”的序列與分析。由于這是初步研究成果,其中有一些地方不準(zhǔn)確,還留有一些“空洞”。2033年,國(guó)際“人類基因組計(jì)劃”的科學(xué)家宣布繪制了比較精確的人類基因組序列圖,即“完成圖”。
不過(guò)那時(shí)宣布的“完成圖”還沒(méi)有完全覆蓋整個(gè)基因組。而現(xiàn)在,科學(xué)家完成了“生命之書”的最后一章――人類第一號(hào)染色體的基因測(cè)序圖,使這個(gè)基因圖譜更為精確,覆蓋了人類基因組的99.99%。
幾乎與此同時(shí),美國(guó)、英國(guó)、中國(guó)等多國(guó)科學(xué)家還完成了雞、家蠶、豬、水稻等物種的基因測(cè)序。其中,中國(guó)科學(xué)家發(fā)表的水稻“精細(xì)圖”的論文,被譽(yù)為“每個(gè)生物學(xué)家必讀的里程碑式的文章”。這一重要成果是研究水稻遺傳變異、發(fā)育與進(jìn)化的基礎(chǔ),特別是培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、美味的優(yōu)良品種的基礎(chǔ)。
人類在基因研究方面所獲得的重大進(jìn)展具有深遠(yuǎn)意義。它將促進(jìn)有關(guān)基因研究的進(jìn)一步深入,同時(shí)也促進(jìn)生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥物學(xué)等的發(fā)展,為人類發(fā)現(xiàn)、診斷和治療多種遺傳疾病以及惡性腫瘤、心血管疾病和其他嚴(yán)重疾患打下基礎(chǔ),其中,已知350種疾病與人類第一號(hào)染色體上基因中存在的缺陷有關(guān),包括癌癥、帕金森氏癥、早老性癡呆、孤獨(dú)癥等。
美國(guó)負(fù)責(zé)第一號(hào)染色體測(cè)序項(xiàng)目的格雷戈里博士說(shuō),“人類基因組計(jì)劃”完成后,我們正邁入下一階段,那就是弄清楚基因的作用以及如何相互影響。
據(jù)悉,發(fā)達(dá)國(guó)家正在積極推動(dòng)下一輪基因組研究。美國(guó)正在醞釀大規(guī)模的“人類腫瘤基因計(jì)劃”,工作量將比“人類基因組計(jì)劃”大100倍,旨在10年內(nèi)搞清楚人類腫瘤的遺傳機(jī)制,總投資15億美元以上。美國(guó)已于2005年12月宣布啟動(dòng)“先遣項(xiàng)目”。如果說(shuō)第一階段是基礎(chǔ)性測(cè)序,那么下一階段是為醫(yī)學(xué)目的測(cè)序,包括預(yù)測(cè)、預(yù)防、治療與藥物開發(fā)等方面。
(5月27日《人民日?qǐng)?bào)》,標(biāo)題本刊編者有改動(dòng))
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