摘要 [目的]測定商洛市6個縣區(qū)不同產(chǎn)地黃芩藥材黃芩苷的含量，對其質量進行考察。[方法]采用《中國藥典》2010年版一部黃芩項下HPLC法含量黃芩苷含量。[結果]商洛市不同產(chǎn)地、不同栽培年限黃芩藥材中黃芩苷的含量有一定差異，最高16.3%，最低11.6%，但都高于《中國藥典》2010年版要求。[結論]商洛市不同產(chǎn)區(qū)2年、3年黃芩其黃芩苷含量均符合《中國藥典》2010年版要求。
　　關鍵詞 黃芩；黃芩苷；含量測定；陜西商洛
　　中圖分類號 S567.2 文獻標識碼 A 文章編號 1007-5739（2014）09-0098-02
　　Study on Determination of Baicalin in Radix Scutellariae of Different Regions in Shangluo District
　　ZHAO Jin ZENG Zhi-hai GU Xiao-yan SHENG Lin LAN Xiao MIN Fang-qin
　�。⊿hangluo Vocational and Technical College，Shangluo Shaanxi 726000）
　　Abstract [Objective] To determine the content of baicalin in Radix Scutellariae of six regions in Shangluo City，and to explore its quality. [Methods] Determine the content of baicalin with HPLC method in Chinese pharmacopoeia 2010 edition.[Results] The content of baicalin in radix scutellariae of different habitats and cultivated growth years had certain difference，the highest was 16.3%，the lowest was 11.6%，but they were higher than the regulation of Chinese pharmacopoeia 2010 edition.[Conclusion] The content of baicalin in radix scutellariae of two years or three years of different region in Shangluo City conformed to the Chinese pharmacopoeia 2010 edition.
　　Key words Radix Scutellariae；baicalin；content determination；Shangluo Shaanxi
　　中藥黃芩為我國常用大宗藥材之一，市場需求量較大。近年來，由于黃芩自然資源受到嚴重破壞，天然黃芩遠遠不能滿足市場需求，人工種植成為其主要商品來源。黃芩在我國分布廣泛，道地產(chǎn)地為河北承德，現(xiàn)今甘肅、內蒙古、山西、吉林、云南等省區(qū)均有黃芩種植。陜西省商洛市位于秦嶺南麓，具有獨特的氣候條件，人工種植黃芩已有30余年歷史，黃芩也被商洛市政府列為“五大商藥”之一[1]。但由于商洛市幅員遼闊，不同黃芩產(chǎn)區(qū)因地域環(huán)境、種植方式不同，黃芩的質量、藥效必然存在一定差異[2-3]。黃芩苷是黃芩的主要活性成分，也是評價黃芩質量的指標成分[4]。本文通過商洛市不同產(chǎn)地黃芩中黃芩苷的含量來評價黃芩的質量是否符合《中國藥典》要求，同時通過評價黃芩質量來尋求黃芩在商洛市的最佳種植地。
　　1 材料與方法
　　1.1 試驗材料
　　島津10A 系列液相色譜儀（配島津SPD-10A檢測器）；色譜柱：WondaSilTM C18（4.6 mm×150.0 mm，5 μm），UItimateRC18（4.6 mm×250.0 mm，5 μm）；乙腈（色譜純）；甲醇（分析純）；磷酸（分析純）；黃芩對照品（中國年藥品生物制品檢驗所），純度≥98%；黃芩藥材：采自陜西省商洛市商州、丹鳳、洛南、山陽、鎮(zhèn)安、柞水六縣區(qū)，主要為2年及3年人工種植品種。
　　1.2 試驗方法
　　1.2.1 藥材供試品溶液的制備。于10月底至11月初黃芩采挖季節(jié)采集商洛市不同產(chǎn)地人工種植黃芩樣品，編號，洗凈晾干，用萬能粉碎機粉碎后過四號藥篩，藥材粉末用恒溫干燥箱在80 ℃干燥至恒重。精密稱定取編號的每個樣品藥材粉末0.3 g，加70%乙醇40 mL，加熱回流3 h，放冷，過濾，濾液置100 mL量瓶中，用少量70%乙醇分次洗滌容器和殘渣，洗液濾入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，搖勻，精密量取1 mL，置10 mL量瓶中，加入甲醇至刻度，搖勻即得供試品溶液。
　　1.2.2 黃芩苷對照品溶液的制備。精密稱取在60 ℃減壓干燥4 h的黃芩苷對照品適量，加甲醇制成1 mL含70 μg的溶液，用0.45 μm的微孔濾膜濾過，即得對照品溶液。
　　1.2.3 色譜條件。色譜柱：WondaSilTM C18（4.6 mm×150.0 mm， 5 μm），UItimateR C18（4.6 mm×250.0 mm，5 μm）；流動相：甲醇∶水∶磷酸=47.0∶53.0∶0.2）；檢測波長：280 nm；流速：1.000 mL/min；柱溫：40 ℃。
　　2 結果與分析
　　2.1 黃芩苷含量測定HPLC方法的建立
　　2.1.1 標準曲線繪制。精密吸取黃芩苷對照品溶液2.5、5.0、7.5、10.0、12.5、15.0 μL，按1.2.3色譜條件依次進樣，以進樣量（X）為橫坐標，峰面積（Y）為縱坐標，進行回歸分析得回歸方程為：Y=2.7×105X+8 559.4（R2=0.999 6）。表明黃芩苷含量在0.175～1.050 μg范圍內，呈現(xiàn)良好的線性關系。

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