GCP 常用英文名稱(chēng)縮寫(xiě)與中文對(duì)照表 英文縮寫(xiě) 中 中 文 名 稱(chēng) 英文縮寫(xiě) 中 中 文 名 稱(chēng) AC 陽(yáng)性對(duì)照，活性對(duì)照 IND 新藥臨床研究 AE 不良事件 IRB 機(jī)構(gòu)審查委員會(huì) ADR 藥物不良反應(yīng) KPS 行為狀態(tài)評(píng)分 CFDA 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

　MTD 最大耐受劑量 CI 研究者 NRCCT 非隨機(jī)同期對(duì)照試驗(yàn)

　COI 協(xié)調(diào)研究者 OS 總生存時(shí)間 CR 完全緩解 PD 病情進(jìn)展 CRA 臨床監(jiān)查員 PI 主要研究者 CRC 臨床研究協(xié)調(diào)員 PL 產(chǎn)品許可證 CRF 病例報(bào)告表/病例記錄表 RCD 隨機(jī)交叉對(duì)照試驗(yàn) CRO 合同協(xié)作組織 RCT 隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn) CTA 臨床試驗(yàn)申請(qǐng) RN 研究護(hù)士 CTC 常用藥物毒性標(biāo)準(zhǔn) PR 部分緩解 CTP 臨床試驗(yàn)方案 QA 質(zhì)量保證 CTX 臨床試驗(yàn)免責(zé) QC 質(zhì)量控制

　DFS 無(wú)病生存期 SAE 嚴(yán)重不良事件 DME 臨床研究設(shè)計(jì)、衡量、評(píng)價(jià) SD 病情穩(wěn)定/原始數(shù)據(jù)/受試者日記

　DLT 劑量限制毒性 SI 助理研究者 EBM 循證醫(yī)學(xué) SMO 現(xiàn)場(chǎng)管理組織/臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理組織

　GCP 藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范 SOP 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 GLP 藥品實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范 TTP 疾病進(jìn)展時(shí)間 GMP 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 UADR 非預(yù)期藥物不良反應(yīng) GSP 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 UAE 預(yù)料外不良反應(yīng) GUP 藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范 Audit 稽查 HCT 歷史對(duì)照研究 Inspection 視察 IC 知情同意 Monitor 監(jiān)查員 ICF 知情同意書(shū) Sponsor 申辦者 ICH 人用藥物注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)議 Subject 受試者 IEC 獨(dú)立倫理委員會(huì)

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