【中圖分類號】R528.6 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851（2018）03--02
　　吉蘭-巴雷綜合征是以周圍神經(jīng)和神經(jīng)根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經(jīng)病，急性、對稱性、遲緩性肢體癱瘓是其常見的臨床表現(xiàn)[1-2]，現(xiàn)如今，GBS已經(jīng)是導致兒童遲緩性麻痹的疾病之一。該研究回顧分析了82例患兒的臨床資料和電生理特征，具體情況如下：
　　1 資料與方法
　　1.1 一般資料
　　選取2012年-2017年我院診治的82例GBS患兒為研究對象，男50例，女32例。年齡2～14歲，平均年齡（8.6±0.32）歲。入選患者均符合GBS診斷標準，兩組患者的一般資料有可比性（P>0.05），均知情同意本研究，并經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會批準。
　　1.2 方法
　　神經(jīng)電生理檢測的方法：采用KEYPOINT肌電圖結(jié)合電位儀，對患兒的正中神經(jīng)、尺神經(jīng)、腓總神經(jīng)和脛神經(jīng)進行檢測，記錄下運動神經(jīng)傳導速度（MCV）、遠端運動潛伏期（DML）、復合肌肉動作電位波幅（CMAP）、正中神經(jīng)F波潛伏期。記錄正中神經(jīng)、尺神經(jīng)、腓腸神經(jīng)等感覺神經(jīng)傳導速度及感覺神經(jīng)電位波幅。以上操作均由專業(yè)人員執(zhí)行。
　　1.3 觀察指標
　　GBS診斷標準：四肢對稱性遲緩性麻痹，同時可伴有顱神經(jīng)麻痹及（或）呼吸肌麻痹及感覺障礙，腱反射減弱或消失，可出現(xiàn)腦脊液蛋白細胞分離現(xiàn)象，發(fā)病急劇、病情變化快，急性期病情進展<一個月，接受糞便脊髓灰質(zhì)炎病毒分離，排除脊髓灰質(zhì)炎患者。
　　1.4 統(tǒng)計學方法
　　數(shù)據(jù)統(tǒng)計應(yīng)用SPSS18.0，計數(shù)計量資料應(yīng)用（%）以及t檢測（±s），P<0.05為有統(tǒng)計學意義。
　　2 結(jié)果
　　不同類型GBS患臨床表現(xiàn)不同，AMAN型和AIDP型患者在呼吸機麻痹、顱神經(jīng)麻痹、植物神經(jīng)癥狀方面具有差異（P>0.05），具體見表1。
　　不同類型GBS患者發(fā)病時間不同（P<0.05），具體見表2
　　3 討論
　　GBS是一種自身免疫性周圍神經(jīng)病，發(fā)病率成人與兒童之間具有差異性，大部分國家GBS發(fā)病率為0.16/10萬～4/10萬，15歲以下患兒發(fā)病率為0.6/10萬～1.1/10萬[3]。神經(jīng)電生理研究在該病研究進程中具有積極作用，例如診斷GBS和分型，以電生理檢測和臨床資料為基礎(chǔ)，可以將GBS分為不同類型，不同類型的GBS臨床表現(xiàn)差異不大大。大部分學者都認同以下觀點，在臨床特征方面，AIDP型和AMAN型差異不大，但是AMAN的臨床病癥相對來說較嚴重，一般需要呼吸支撐，進展快[4]。然而一些日本和韓國的學者研究認為，在臨床表現(xiàn)、病情進展、病情嚴重性等方面無明顯差異。在GBS患兒呼吸肌麻痹發(fā)生率方面，國內(nèi)研究報道的是約為20%，呼吸肌麻痹時患兒會出現(xiàn)聲音微弱、咳嗽無力、呼吸困難等現(xiàn)象，病情嚴重時，15%～20%的患兒在急性期需要接受呼吸支撐[5]。GBS的感覺癥狀比運動障礙稍微理想，一般表現(xiàn)為神經(jīng)根痛或感覺遲鈍或過敏，多常見于AMAN和AIDP兩型中。GBS患兒也會出現(xiàn)植物神經(jīng)功能紊亂，該癥狀會在大約25%的AIDP和AMSAN的患兒中出現(xiàn)，會伴隨多汗、便秘、血壓稍微增高、心率紊亂等現(xiàn)象，嚴重者會有心血管功能障礙[6-8]。不同國家GBS發(fā)病情況不同，在我國北方，AMAN常見于農(nóng)村青少年，高發(fā)于夏秋季節(jié)。本研究結(jié)果表明，AMAN型臨床研究速度比AIDP快，兩者在呼吸肌麻痹、顱神經(jīng)麻痹、植物神經(jīng)癥狀方面差異明顯，感覺神經(jīng)受累方面AIDP型多于AMAN型患者。AMAN型和AIDP型兩者的發(fā)病率差別不大，但是AMAN的發(fā)病機制與季節(jié)相關(guān)，無性別差異；AIDP發(fā)病無季節(jié)性，男性發(fā)病率高于女性。
　　綜上所述，神經(jīng)電生理檢查是診GBS的重要手段，及時進行電生理檢查對判斷分型和病情發(fā)展起著重要作用。
　　參考文獻
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