肺表面活性物質不同給藥時機治療新生兒呼吸窘迫綜合征的效果觀察
發(fā)布時間:2018-06-24 來源: 感悟愛情 點擊:
【摘要】 目的:觀察肺表面活性物質(PS)不同給藥時機治療新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)的效果,探討臨床最佳給藥方案。方法:回顧性分析96例筆者所在醫(yī)院新生兒重癥監(jiān)護室收治的NRDS患兒的臨床資料,按照給藥時機分為早期給藥組(33例,出生后0~6 h給予PS)、中期給藥組(31例,出生后6~12 h給予PS),及晚期給藥組(32例,出生后12~24 h給予PS);觀察治療前及治療24 h后三組患兒血氣指標、并發(fā)癥及死亡發(fā)生情況。結果:治療前,三組患兒動脈血氧分壓(PaO2)、動脈二氧化碳分壓(PaCO2)、動脈血酸堿度(pH值)比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療24 h
后,三組患兒PaO2水平明顯升高,PaCO2水平明顯降低,且早期給藥組PaO2、PaCO2水平改善情況優(yōu)于中期給藥組、晚期給藥組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);早期給藥組并發(fā)癥發(fā)生率低于中期給藥組、晚期給藥組(P<0.05);三組死亡率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論:機械通氣下給予PS治療新生兒NRDS效果顯著,出生后6 h內給藥患兒血氣指標改善效果更優(yōu),并發(fā)癥發(fā)生率較低。
【關鍵詞】 肺表面活性物質; 給藥時機; 新生兒; 呼吸窘迫綜合征
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.5.077 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2018)05-0150-03
新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)是因肺表面活性物質(PS)不足導致患兒肺不張,造成新生兒呼吸困難甚至呼吸衰竭[1]。NRDS多發(fā)于早產兒(胎齡小于34周),但近年來研究發(fā)現(xiàn)足月新生兒及晚期早產兒(胎齡在34~36+6)NRDS發(fā)生率明顯增加,可能與產婦選擇生產方式有關[2]。臨床上為了緩解新生兒NRDS相應癥狀,降低患兒死亡率,常采取機械通氣或正壓通氣進行呼吸支持,并給予PS替代治療,療效較佳[3]。國外有研究發(fā)現(xiàn),早期開展PS替代治療的效果更優(yōu),但我國尚未形成統(tǒng)一的治療指南[4]。本研究對比機械通氣下PS不同給藥時機治療新生兒NRDS的效果,旨在探討臨床最佳給藥方案,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 納入及排除標準
納入標準:符合文獻[5]人民衛(wèi)生出版社出版的《實用新生兒》(第4版)中NRDS診斷標準;結合臨床表現(xiàn)(呼吸困難、呻吟、發(fā)紺等)及X線檢查結果進行確診;進入兒科重癥監(jiān)護室(NICU)時距出生<0.5 h;于NICU內治療時間>1 d。排除標準:因先天性疾病導致肺不張、呼吸窘迫和/或其他肺部疾病患兒;嚴重貧血患兒;用藥后未持續(xù)進行治療患兒。
1.2 一般資料
采取回顧性研究方法,分析2015年4月-2017年3月筆者所在醫(yī)院NICU收治的96例NRDS新生兒的臨床資料,根據(jù)治療過程中給藥時機分為早期給藥組、中期給藥組、晚期給藥組。早期給藥組33例,于出生后0~6 h給予PS;男17例,女16例;胎齡29~34周,平均(32.12±3.67)周;體重982~3 100 g,平均(2 041.48±136.75)g。中期給藥組31例,于出生后6~12 h給予
PS;男16例,女15例;胎齡30~34周,平均(31.98±3.54)周;體重956~3 123 g,平均(2 039.48±128.97)g。晚期給藥組
32例,于出生后12~24 h給予PS;男18例,女14例;胎齡28~33周,平均(31.86±2.79)周;體重970~3 200 g,平均(2 054.06±142.13)g。三組患兒一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.3 治療方法
三組患兒入NICU后均采取常規(guī)機械通氣進行給氧治療,根據(jù)治療過程中患兒表現(xiàn)及相應檢查結果調整參數(shù)設置。給藥前,保證三組患兒呼吸道內無分泌物。取仰臥位,送入氣管插管,將藥瓶升溫到37 ℃后注射PS(商品名:固爾蘇,生產廠家:意大利凱西制藥公司,批準文號H20080429),200 mg/kg,于0.5 h內沿氣管插管緩慢推進,同時輔以呼吸囊正壓輔助呼吸。
1.4 觀察指標
于治療前及治療24 h后,觀察三組患兒血氣指標及并發(fā)癥、死亡發(fā)生情況。血氣指標包括動脈血氧分壓(PaO2)、動脈二氧化碳分壓(PaCO2)、動脈血酸堿度(pH值),三組患兒于橈動脈取血進行檢查。
1.5 統(tǒng)計學處理
研究所得原始數(shù)據(jù)選用SPSS 18.0數(shù)據(jù)處理軟件進行統(tǒng)計分析,研究中PaO2、PaCO2、pH值均符合正態(tài)分布,以(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料采用頻數(shù)、率等進行描述,率的比較采用字2檢驗,檢驗水準α值取雙側0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結果
2.1 三組患兒血氣指標比較
三組治療前PaO2、PaCO2、pH值水平比較比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療24 h后,三組PaO2水平明顯升高,PaCO2水平明顯降低,且早期給藥組PaO2、PaCO2水平改善情況更優(yōu),差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。三組患兒治療24 h后pH值均無明顯變化,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
2.2 三組患兒并發(fā)癥及死亡情況比較
早期給藥組在治療24 h內出現(xiàn)顱內出血1例,死亡2例;中期給藥組出現(xiàn)肺出血1例,顱內出血2例,急性腎衰1例,死亡2例;晚期給藥組出現(xiàn)肺出血2例,顱內出血3例,急性腎衰2例,死亡1例。早期、中期、晚期給藥組并發(fā)癥發(fā)生率分別為3.03%(1/33)、12.90%(4/31)、21.88%(7/32),死亡率分別為6.06%(2/33)、6.45%(2/31)、3.13%(1/32)。早期給藥組并發(fā)癥發(fā)生率低于中期、晚期給藥組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);中期、晚期給藥并發(fā)癥發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);三組死亡率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
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