摘要[目的]實(shí)現(xiàn)對(duì)河南煙葉中木質(zhì)素含量的快速測(cè)定。[方法]首先改進(jìn)了煙葉中木質(zhì)素含量的測(cè)定方法，并對(duì)該方法測(cè)定的準(zhǔn)確性進(jìn)行了評(píng)定（對(duì)同一樣品，8次平行測(cè)定的RSD值為3.58%），隨后用此方法測(cè)定了河南地區(qū)95個(gè)初烤煙葉樣品中的木質(zhì)素含量，然后用近紅外光譜儀采集相應(yīng)的光譜，進(jìn)行二階微分處理和平滑預(yù)處理后，用偏最小二乘法和完全交互驗(yàn)證方式建立相應(yīng)預(yù)測(cè)模型。[結(jié)果]試驗(yàn)建立的煙葉中木質(zhì)素預(yù)測(cè)模型的相關(guān)系數(shù)達(dá)到96.13%，內(nèi)部交叉檢驗(yàn)均方根誤差（RMSECV）為0.104，說明煙葉中木質(zhì)素含量和近紅外光譜之間存在較好的相關(guān)性。[結(jié)論]采用近紅外光譜法可以快速預(yù)測(cè)河南煙葉中木質(zhì)素含量。
　　關(guān)鍵詞近紅外光譜；煙葉；木質(zhì)素
　　中圖分類號(hào)S572文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611（2016）18-072-04
　　Abstract[Objective] To realize the repaid prediction of lignin content in tobacco leaves of Henan Province. [Method] Determination method of lignin content in tobacco leaves was improved and the accuracy of the method was evaluated （for the same sample， the RSD value of 8 parallel tests was 3.58%）. The lignin content in 95 samples of early baked tobacco leaves in Henan Province was determined by this method. Then， corresponding spectra were collected by the near infrared spectrometer. After the second order differential treatment and smooth pretreatment， corresponding prediction model were established by partial least square method and fully interactive authentication method. [Result] The correlation coefficient of lignin prediction model was 96.13%， RMSECV was 0.104. [Conclusion] There is good correlation between lignin content and near infrared spectrum， and the lignin content in Henan tobacco can be predicted by near infrared spectroscopy.
　　Key wordsNear infrared spectroscopy； Tobacco leaves； Lignin
　　煙草中木質(zhì)素含量測(cè)定是卷煙產(chǎn)品配方設(shè)計(jì)、產(chǎn)品研發(fā)等過程中的重要品質(zhì)控制因素，歷來受到煙草行業(yè)研究者的廣泛重視。目前，煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)采用的洗滌劑法（YC/T 347—2010煙草及煙草制品中性洗滌纖維、酸性洗滌纖維、酸洗木質(zhì)素的測(cè)定 洗滌劑法），在硫酸法的基礎(chǔ)上做了一些改進(jìn)，但洗滌劑法忽略了酸溶木質(zhì)素的測(cè)定，導(dǎo)致測(cè)定的煙草木質(zhì)素含量偏低。最近，孔浩輝等采用NaOH/尿素低溫溶解法，對(duì)煙梗木質(zhì)素含量進(jìn)行了測(cè)定。該方法減少了有機(jī)溶劑預(yù)處理和濃硫酸處理，提高了測(cè)試的安全性，但是測(cè)定酸溶木質(zhì)素的時(shí)候，采用的是麥草堿木質(zhì)素為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。由于不同來源的木質(zhì)素結(jié)構(gòu)有較大的差異，所以測(cè)定結(jié)果有一定的偏差[1]。此外，濕化學(xué)分析法具有操作繁瑣，費(fèi)時(shí)、費(fèi)力，對(duì)人員的技術(shù)水平要求較高，容易引入人為誤差，分析結(jié)果重現(xiàn)性較差，尤其是在提供分析數(shù)據(jù)的及時(shí)性方面能力較差等缺點(diǎn)。
　　近紅外光譜分析（NIR）技術(shù)是光譜測(cè)量技術(shù)與化學(xué)計(jì)量學(xué)和計(jì)算機(jī)技術(shù)的有機(jī)結(jié)合，分析過程具有簡(jiǎn)便、快速、高效、無污染、低成本及樣品的非破壞性、多組分同時(shí)測(cè)定及適合在線分析，實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)等優(yōu)點(diǎn)，因此備受重視，并逐步在農(nóng)業(yè)、食品、醫(yī)藥、石油、化工、紡織等領(lǐng)域得到較為深入的研究，且在實(shí)際中得到了較為廣泛的應(yīng)用[2]。國(guó)內(nèi)的某些煙草企業(yè)已開始研究并使用該技術(shù)，如樂俊明等應(yīng)用偏最小二乘法結(jié)合近紅外光譜建立了貴州初烤煙葉粉末中煙堿、總氮、氯和鉀的預(yù)測(cè)模型，應(yīng)用于貴州初烤煙葉以上4種常規(guī)化學(xué)成分的快速測(cè)定[3]；吳玉萍等將近紅外光譜應(yīng)用于云南省初烤煙葉粉末中蘋果酸、檸檬酸、石油醚提取物的測(cè)定[4]；段焰青等將近紅外光譜技術(shù)應(yīng)用于國(guó)產(chǎn)烤煙中纖維素含量的測(cè)定[5]；王家俊等采用多元校正技術(shù)偏最小二乘法結(jié)合具有代表性的煙氣總粒物萃取液的傅立葉變換近紅外透射光譜，分別建立了焦油、煙堿、一氧化碳的校正模型，應(yīng)用于以上3種成分的快速測(cè)定[6]；段焰青等通過再造煙葉化學(xué)成分的NIR預(yù)測(cè)研究，建立了再造煙葉中的總糖、總氮、煙堿、鉀和氯5種化學(xué)成分含量的近紅外預(yù)測(cè)模型[7]。關(guān)于將近紅外光譜法應(yīng)用到木質(zhì)素含量的預(yù)測(cè)也有相關(guān)報(bào)道，如劉棟梁等將近紅外光譜技術(shù)應(yīng)用到歐美楊Kalson木質(zhì)素含量的測(cè)定[8]；王晶等利用近紅外光譜技術(shù)建立了玉米皮渣組分中木質(zhì)素、灰分及蛋白質(zhì)的快速檢測(cè)方法[9]；黃安民等利用近紅外光譜法實(shí)現(xiàn)了杉木中棕纖維素及Kalson木質(zhì)素快速測(cè)定[10]。目前已有的相關(guān)報(bào)道中，測(cè)定的木質(zhì)素都為Klason木質(zhì)素（酸不溶木質(zhì)素），忽略了酸溶木質(zhì)素部分的測(cè)定，所以，測(cè)定結(jié)果不能代表樣品中木質(zhì)素的真實(shí)含量�；�于此況，筆者改進(jìn)了煙葉中木質(zhì)素含量的測(cè)定方法，并對(duì)該方法測(cè)定的準(zhǔn)確性進(jìn)行了評(píng)定。隨后采用此方法測(cè)定了河南地區(qū)95個(gè)煙葉樣品中的木質(zhì)素含量，并利用近紅外光譜技術(shù)分析了河南煙葉的木質(zhì)素含量，這對(duì)實(shí)現(xiàn)煙葉中木質(zhì)素含量的快速預(yù)測(cè)以及合理利用煙葉及改進(jìn)卷煙配方具有重要意義。

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