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基于表型性狀和藥材品質(zhì)的8個貴州太子參品系的篩選與評價

發(fā)布時間:2019-08-28 來源: 短文摘抄 點擊:

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  [摘要] 目的:運(yùn)用單株選育法,對目標(biāo)太子參單株進(jìn)行株系比較試驗,為太子參新品種的選育提供種質(zhì)材料。方法:以施秉SB-4號種源的8個太子參單株為選育對象,觀測植株的27個表型性狀、8個產(chǎn)量性狀,UV分光光度計檢測各株系的多糖含量。對觀測結(jié)果運(yùn)用因子分析法進(jìn)行比較和篩選,單因素方差分析對其藥材中多糖含量進(jìn)行評價。結(jié)果:因子分析將27個表型性狀歸屬于7個主因子,其中ZT-01,ZT-02,ZT-06,ZT-07株系的綜合表型性狀較好;8個產(chǎn)量性狀可簡化為新的3個主因子,以ZT-01,ZT-02,ZT-03,ZT-07株系的綜合產(chǎn)量性狀較好;單因素方差分析顯示,ZT-01,ZT-02,ZT-05,ZT-08株系的多糖含量顯著高于ZT-03,ZT-04,ZT-06,ZT-07株系。結(jié)論:從表型性狀,產(chǎn)量性狀和品質(zhì)性狀綜合考慮,ZT-01,ZT-02,ZT-03,ZT-06,ZT-07表現(xiàn)優(yōu)良,其中ZT-01,ZT-02株系可作為重點擴(kuò)繁株系進(jìn)一步選育;ZT-06,ZT-07株系的株型,主莖節(jié)數(shù)等表型性狀好,可以作為觀賞品種選育;ZT-03株系的抗性好,產(chǎn)量高,可以作為抗性品種進(jìn)行選育研究;ZT-05株系的多糖含量高,翌年繼續(xù)進(jìn)行單株篩選。
  [關(guān)鍵詞] 太子參;表型性狀;產(chǎn)量性狀;品質(zhì)性狀
  中藥材的育種工作不僅要以產(chǎn)量和質(zhì)量作為主要目標(biāo),同時也要關(guān)注其質(zhì)量,要協(xié)調(diào)各性狀間的平衡發(fā)展。太子參為石竹科植物孩兒參Pseudostellaria heterophylla (Miq. ) Pax ex Pax et Hoffm.的干燥塊根,具有益氣健脾、生津潤肺之功效[1]。近年來,隨著太子參野生資源的減少、市場需求的增加,人工栽培資源已成為商品藥材的主要來源。但目前貴州施秉縣太子參的種質(zhì)資源較為混雜,質(zhì)量良莠不齊、種性退化現(xiàn)象日益嚴(yán)重。本文在前期綜合運(yùn)用農(nóng)藝性狀、指標(biāo)性成分和遺傳多樣性指標(biāo)完成太子參種質(zhì)資源系統(tǒng)性篩選基礎(chǔ)上[2-3],從種質(zhì)資源圃的施秉SB-4號種源中篩選出8個太子參單株進(jìn)行株行栽培比較試驗,在同一時期種植在同一地點,且栽培管理條件完全一致。翌年,自出苗開始觀測植株表型性狀、產(chǎn)量性狀,測定品質(zhì)指標(biāo)。借助因子分析法對太子參的農(nóng)藝性狀進(jìn)行簡化降維,找出影響表型性狀的主要因子,分析各性狀的相互關(guān)系,確定優(yōu)良株系,旨在為進(jìn)一步選育出適應(yīng)云貴喀斯特山區(qū)種植的太子參新品種奠定堅實基礎(chǔ)。
  1 材料與方法
  1.1 試驗地概況
  貴州省施秉縣牛大場鎮(zhèn)中藥材種植基地,海拔946 m,E 107°56′0.9″,N 27°08′16.0″。試驗基地所在地區(qū)屬高原季風(fēng)性氣候,年均降雨量1 060 mm左右,年均溫14~16 ℃,無霜期255~294 d。試驗地為新開墾土地,黃壤,微酸性,富鉀缺磷,復(fù)合肥力中等,排灌方便。
  1.2 太子參種質(zhì)資源
  自2007年開始收集太子參種質(zhì)資源,保存于貴州三泓藥業(yè)股份有限公司種質(zhì)資源圃。經(jīng)多年對種質(zhì)的純化,從SB-4號種源中篩選出8個表型有特色的太子參單株,命名為ZT-01,ZT-02,ZT-03,ZT-04,ZT-05,ZT-06,ZT-07,ZT-08,見表1。
  1.3 株系比較試驗
  采用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計,共8個小區(qū),面積為2 m×2 m=4 m2,小區(qū)隔離行0.5 m。2012年11月21日對8個單株太子參采用斜種方式進(jìn)行種植,每個單株塊根種植一個區(qū)域。種植前將發(fā)酵漚制的基肥撒土面,覆土少許。塊根芽頭朝上呈“品”字形排列,前后株距20~25 cm,覆土6~10 cm。田間管理按牛大場基地太子參管理方法[3]。
  1.4 觀察指標(biāo)選擇與測定
  從太子參出苗開始,每隔15 d觀察1次,記錄植株生長情況。2013年5月15日,植株地上部分茂盛時,測量8個株系137個單株的葉片數(shù)、分枝數(shù)、花數(shù)、地上生物量等27個表型性狀。藥材采收期時,測量137個單株的單株塊根數(shù)、地下生物量等與產(chǎn)量相關(guān)的產(chǎn)量性狀。每個單株隨機(jī)取10個塊根測定長、粗、上徑、鮮重等與藥材外觀性狀相關(guān)的產(chǎn)量性狀。
  太子參多糖為中性葡聚糖,具有抗應(yīng)激、抗疲勞、增強(qiáng)免疫作用,與太子參的治療功效相宜[4-5]。晏春耕等[6]研究認(rèn)為太子參多糖的高低與其藥材商品外觀有一定相關(guān)性,太子參表面顏色為黃白色,越飽滿,多糖含量越高。因此,本文選用太子參多糖作為評價株系品質(zhì)的內(nèi)在指標(biāo)。檢測樣本為單株,于55 ℃烘干,稱重,計算折干率,粉碎過4號篩,苯酚-硫酸法[4]測定太子參多糖含量。
  1.5 多糖含量測定
  1.5.1 儀器與試劑 GBC Cintra 20型紫外-可見分光光度計(澳大利亞照生公司);EL-104型電子天平(梅特勒-托利多儀器有限公司)。無水葡萄糖對照品(中國藥品生物制品檢定研究院,批號 110833-201205);濃硫酸、苯酚、95%乙醇均為分析純;水為雙重蒸餾水。
  1.5.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制 精密稱取105 ℃干燥至恒重的葡萄糖15.07 mg,加水定容至25 mL,得質(zhì)量濃度為602.8 mg·L-1的對照品溶液。精密吸取對照品溶液0.5,0.8,1.0,1.3,1.5,1.8,分別置25 mL量瓶中,加水至刻度,搖勻。精密量取上述各溶液2.0 mL,置25 mL試管中,分別精密加入4%苯酚溶液1 mL,混勻。加入濃硫酸5 mL,混勻,放至室溫。在487 nm處測定吸光度(A),以A為縱坐標(biāo),葡萄糖質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程A = 0.054 8 x+0.004 2(r=0.999 6)。結(jié)果表明,葡萄糖溶液質(zhì)量濃度在3.014 0~10.850 5 mg·L-1線性關(guān)系良好。

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