中藥材GAP與上海醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展
發(fā)布時間:2019-08-26 來源: 短文摘抄 點擊:
中藥材質(zhì)量問題不僅嚴重影響中藥臨床的安全有效,而且嚴重制約了中藥現(xiàn)代化和國際化進程,已成為中藥現(xiàn)代化戰(zhàn)略中最主要的問題。經(jīng)過幾年醞釀和研討,國家食品藥品監(jiān)督管理局于2002年6月1日正式頒布《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》(即Good Agriculture Practices,簡稱中藥材GAP)。本規(guī)范為中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理提供了基本準則,不僅得到中藥材生產(chǎn)企業(yè)的廣泛支持和熱情參與,而且也受到全國范圍內(nèi)各大制藥公司和各級政府部門的熱情支持和參與。該規(guī)范的順利實施已經(jīng)而且必將對我國的中藥現(xiàn)代化、標準化和國際化產(chǎn)生重大和深遠的影響。本文擬就中藥材GAP的基本內(nèi)容、國內(nèi)外概況以及與上海醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的關(guān)系作一簡要論述。
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