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獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度

發(fā)布時(shí)間:2020-07-18 來(lái)源: 調(diào)研報(bào)告 點(diǎn)擊:

 動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心

  獸

 醫(yī)

 實(shí)

 驗(yàn)

 室

 制

 度

 2012 年

  動(dòng) 物 疫 病 預(yù) 防 控 制 中 心

 目

 錄

 一、實(shí)驗(yàn)室崗位責(zé)任制

 ……………………………… ..………2 2

 二、檔案資料管理制度………………………………. .……… ..3

 三、儀器設(shè)備使用管理制度…………………………. .……… ..4

 四、藥品試劑管理制度………………………………. .……… ..5 5

 五、實(shí)驗(yàn)室病料采集、保存及運(yùn)輸制度……………… ..…… .6

 六、實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生安全制度…………………………………. .……7 7

 七、實(shí)驗(yàn) 室記錄、檢驗(yàn)報(bào)告審核制度………………… ..…… .8

 八、實(shí)驗(yàn)室樣品接收與流轉(zhuǎn)管理制度……………………. .… ..9

 九、實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度…………………………… ..…… ...10

 十、菌(毒)種管理制度…………………………………… ...11

 十一、實(shí)驗(yàn)室劇毒藥品管理領(lǐng)取使用制度…………………… .12

 十二、實(shí)驗(yàn)室廢棄物及污染物的無(wú)害化處理制度………… ...13

 十三、實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)定…………………………… ...14

 十四、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度…………………………… ...15

 一、 實(shí)驗(yàn)室崗位責(zé) 任制

 1、實(shí)驗(yàn)室設(shè)主任、副主任、診斷技術(shù)人員。

 2、實(shí)驗(yàn)室主任:主持實(shí)驗(yàn)室工作,代表實(shí)驗(yàn)室對(duì)上級(jí)有關(guān)部門(mén)負(fù)責(zé),協(xié)調(diào)部門(mén)間的業(yè)務(wù)和工作關(guān)系,抓好業(yè)務(wù)和人員管理,全面完成實(shí)驗(yàn)室工作任務(wù)。

 3、實(shí)驗(yàn)室副主任:協(xié)助實(shí)驗(yàn)室主任抓好實(shí)驗(yàn)室工作,并負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的臨床診斷、疫情監(jiān)測(cè)和技術(shù)咨詢服務(wù)等工作。

 4、實(shí)驗(yàn)室診斷技術(shù)人員要在實(shí)驗(yàn)室主任、副主任的領(lǐng)導(dǎo)下,在職責(zé)范圍內(nèi)從事各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作,積極完成領(lǐng)導(dǎo)分配的各項(xiàng)任務(wù)。實(shí)驗(yàn)室診斷技術(shù)人員應(yīng)具有中級(jí)以上技術(shù)職稱。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立診斷液的保管、菌(毒)種的保管,藥品、毒品、儀器設(shè)備的保管及維護(hù),診斷報(bào)告、病料的保管,文件資料的保管,庫(kù)存物資登記等有關(guān)制度,并確定專人負(fù)責(zé)。

  二、 檔案資料管理制度

 1、文件資料應(yīng)設(shè)專人專柜保管,嚴(yán)防丟失、損壞。

 2、文件資料的保管應(yīng)分門(mén)別類、有序存放,以便查閱,嚴(yán)禁亂堆亂放。

 3、文件資料的書(shū)寫(xiě)應(yīng)準(zhǔn)確、規(guī)范、合理,嚴(yán)禁亂寫(xiě)亂畫(huà)。

 4、文件資料的存放方式可以是計(jì)算機(jī)光盤(pán)、軟盤(pán),也可以是紙張文字形式。

 5、按期歸檔,準(zhǔn)確制定案卷的保管期限,涉及重大動(dòng)物疫病的檔案需保存 20 年以上,一般的檔案保管 5 年以上。按期提取保管期滿的檔案材料,登記造冊(cè),經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進(jìn)行銷(xiāo)毀。

 6、不許無(wú)關(guān)人員查閱檔案,如確實(shí)需要,需由主管領(lǐng)導(dǎo)審批。查閱密級(jí)較高的檔案時(shí),原則上不準(zhǔn)復(fù)制,如確因工作需要抄錄復(fù)制時(shí),須經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),用后及時(shí)收回或銷(xiāo)毀。

 7 處理廢文件,材料時(shí),事先要全面細(xì)心檢查,凡屬帶有機(jī)密性質(zhì)的文件、材料。必須抽出,按有關(guān)程序處理。

  三、儀器設(shè)備使用管理制度

 1、大型精密儀器設(shè)備必須由專人負(fù)責(zé)管理。

 2、使用儀器設(shè)備之前應(yīng)詳細(xì)閱讀其使用說(shuō)明書(shū)等有關(guān)技術(shù)資料,掌握要領(lǐng),嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行,作好使用記錄,嚴(yán)禁違章操作和超負(fù)荷使用。

 3、建立健全儀器設(shè)備檔案,儀器設(shè)備使用說(shuō)明書(shū)原稿應(yīng)存檔保管備查。

 4、儀器設(shè)備使用過(guò)程中若發(fā)生異常情況,應(yīng)立即停止使用,嚴(yán)禁私自拆裝或帶故障工作。

 5、儀器設(shè)備管理人員應(yīng)根據(jù)儀器設(shè)備性能和使用情況定期及時(shí)給予保養(yǎng)、維護(hù)和校準(zhǔn)。

 6、保持儀器設(shè)備的環(huán)境整潔,不得隨意挪動(dòng)其位置,并盡量減少開(kāi)機(jī)時(shí)間。

 7、未經(jīng)批準(zhǔn),非本室工作人員不得操作實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備。

 8、新購(gòu)入的儀器設(shè)備,應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)組織安裝、調(diào)試,作好記錄,與有關(guān)技術(shù)資料一并存檔。

 9、儀器設(shè)備功能喪失、損壞、報(bào)廢時(shí),管理人員要根據(jù)儀器設(shè)備的損壞程度、使用年限、修復(fù)價(jià)值及儀器設(shè)備更新?lián)Q代的必要性,寫(xiě)出書(shū)面材料上報(bào),待領(lǐng)導(dǎo)審批后再行處理,處理情況應(yīng)存檔備查。

 10、凡計(jì)量類儀器設(shè)備,應(yīng)隨時(shí)查驗(yàn),確保其計(jì)量準(zhǔn)確。

  四、藥品試劑管理制度

 1、試劑、試藥應(yīng)專人保管,保管人員應(yīng)履行職責(zé),嚴(yán)格執(zhí)行訂購(gòu)、登記、保管、使用制度,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)儲(chǔ)備適量常規(guī)檢驗(yàn)用試劑、試藥等物品。

 2、試劑、試藥應(yīng)分類保管,并經(jīng)常檢查以防變質(zhì)、失效、積壓等。

 3、存放藥品試劑的房間,應(yīng)配備必要的防護(hù)用品及滅火器,嚴(yán)禁吸煙。

 五、實(shí)驗(yàn)室病料采集、保 存及運(yùn)輸制度

 1、采集檢測(cè)樣品的工作人員在采集過(guò)程中應(yīng)當(dāng)防止病原擴(kuò)散,并對(duì)樣本的來(lái)源、采集過(guò)程和處理方法等作詳細(xì)記錄。

 2、根據(jù)采集樣品的不同準(zhǔn)備相應(yīng)的采樣工具,如滅菌的解剖器械(剪刀、鑷子、手術(shù)刀等)、滅菌試管、棉簽或自封袋、30%甘油鹽水緩沖液、滅菌注射器、1.5ml 的 EP 管、記號(hào)筆、簽字筆、防護(hù)服、無(wú)粉乳膠手套、防護(hù)口罩、75%酒精棉球、碘酒棉球、冰袋、冷藏容器、消毒藥品、采樣單等。

 3、樣品包裝和儲(chǔ)存。根據(jù)采集的具體樣品采用相應(yīng)的保存方式,不同部位的組織樣品應(yīng)單獨(dú)包裝。包裝好后,在樣品袋外貼上標(biāo)簽,標(biāo)簽注明樣品名、樣品編號(hào)、采樣日期等。運(yùn)輸?shù)牟《緲悠,要求?yán)密包裝,外表加以消毒,編號(hào)、登記后,貼上“生物危險(xiǎn)”標(biāo)識(shí),并嚴(yán)防標(biāo)識(shí)脫落。樣品必須經(jīng)三層包裝。

 4、樣品運(yùn)輸要求實(shí)驗(yàn)室主任(生物安全負(fù)責(zé)人)負(fù)責(zé)審批傳染性樣本運(yùn)輸計(jì)劃,菌(毒)種保管人員負(fù)責(zé)菌(毒)種樣本的保存和發(fā)放,運(yùn)送人員嚴(yán)格按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》的規(guī)定運(yùn)輸樣品。所有樣本的運(yùn)輸要防止污染人員或環(huán)境的方式運(yùn)送到指定實(shí)驗(yàn)室。樣品外部運(yùn)送要求樣品包裝和運(yùn)輸須滿足鐵路、民航以及公路運(yùn)輸相關(guān)法律法規(guī)的要求。

  六、實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生安全制度

  1、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人是試驗(yàn)室生物安全第一負(fù)責(zé)人,對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé),應(yīng)當(dāng)經(jīng)常組織進(jìn)行安全教育,定期檢查安全措施落實(shí)情況,及時(shí)消除事故隱患。檢測(cè)室要根據(jù)本室的工作情況建立安全程序,明確安全責(zé)任,實(shí)行安全清潔衛(wèi)生輪流值班制度。

 2、每日上班后要檢查溫箱、冰箱的工作情況,并建檔記錄溫度情況。下班前要檢查并關(guān)閉水、電、氣、火、門(mén)窗,確保安全。發(fā)現(xiàn)隱患要及時(shí)報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)。

 3、無(wú)菌室、無(wú)菌罩、超靜工作臺(tái)要保持清潔,定期做好安全檢查和消毒處理。每次使用前用紫外燈照射 30 分鐘,使用后用 70%的酒精消毒臺(tái)面,對(duì)實(shí)驗(yàn)廢棄物及污染物按規(guī)定進(jìn)行無(wú)害化處理。

 4、在存放、操作毒種、菌種、病料的設(shè)備上和可能對(duì)工作人員健康造成危害的地方要加貼危害標(biāo)記和安全提示語(yǔ)。

 5、常規(guī)實(shí)驗(yàn)用過(guò)的培養(yǎng)基、試劑、試管、平皿、吸管等實(shí)驗(yàn)用品須經(jīng)有效消毒處理后方可丟棄或清洗。

 6、檢測(cè)室的電、水、火由使用者負(fù)責(zé)。用水前要先檢查供水系統(tǒng)接頭是否安全可靠,使用火源要做到火在人在。停水、停電時(shí)要立即關(guān)閉水龍頭和電源開(kāi)關(guān)。連續(xù)使用的儀器設(shè)備要認(rèn)真檢查,確保使用安全。高壓氣瓶的使用、搬運(yùn)要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

 7、各檢測(cè)室要定期或不定期組織培訓(xùn),熟悉和掌握有關(guān)消防器材的使用方法,掌握觸電、燒傷、有害氣體、有害物中毒等急救方法。

 8、實(shí)驗(yàn)室要配備滅火器,所有實(shí)驗(yàn)室人員都須熟知滅火器的使用方法,發(fā)現(xiàn)火災(zāi)要采取必要的措施并報(bào)警。

 七、實(shí)驗(yàn)室記錄、檢驗(yàn)報(bào)告審核制度

  1、原始記錄由實(shí)驗(yàn)室操作人員填寫(xiě),崗位負(fù)責(zé)人復(fù)核并簽字。各崗位操作人員應(yīng)在規(guī)定的記錄表上填寫(xiě)原始記錄,要及時(shí)填寫(xiě),做到數(shù)據(jù)完整,內(nèi)容真實(shí),如實(shí)反映情況。

 2、原始記錄填寫(xiě)字跡清晰,要使用碳素墨水填寫(xiě),不得撕毀或任意涂

 改,確實(shí)需要更改時(shí),雙線劃去原記錄后在上方重寫(xiě),在右側(cè)方簽名,不得留有空格,如無(wú)內(nèi)容填寫(xiě)時(shí)一律用“/”表示。

 3、實(shí)驗(yàn)室由專人負(fù)責(zé)編制檢驗(yàn)報(bào)告,檢驗(yàn)報(bào)告編制人員根據(jù)實(shí)驗(yàn)室各種檢測(cè)記錄、數(shù)據(jù)及信息等按照?qǐng)?bào)告規(guī)定格式、文字認(rèn)真編制檢驗(yàn)報(bào)告,要做到報(bào)告的科學(xué)性、真實(shí)性、準(zhǔn)確性和對(duì)一性,不得擅自篡改任何檢測(cè)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息,不得在報(bào)告上手寫(xiě)涂改。

 八、實(shí)驗(yàn)室 樣品 接收與流轉(zhuǎn)管理制度

  (一)、樣品接收 1、動(dòng)物疫病診斷(檢驗(yàn))樣品由接樣人員驗(yàn)收和流轉(zhuǎn)樣品。

 2、送檢或抽檢的樣品,由送檢或抽檢人員填寫(xiě)《動(dòng)物疫病診斷(檢驗(yàn))樣品接樣登記表》、流行病學(xué)調(diào)查表(對(duì)發(fā)病動(dòng)物一定要有),接樣人員核實(shí)驗(yàn)收后,雙方分別簽字。

 3、接收樣品后,接樣人員負(fù)責(zé)建立樣品唯一識(shí)別性號(hào)碼,對(duì)樣品進(jìn)行備份,出具編號(hào)唯一的樣品檢驗(yàn)流轉(zhuǎn)卡,及時(shí)將樣品入庫(kù)貯存或流轉(zhuǎn)至檢驗(yàn)科。

。ǘ悠返牧鬓D(zhuǎn)與檢驗(yàn) 1、檢驗(yàn)室在領(lǐng)取樣品進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí),要與接樣人員辦理登記移交手續(xù)。

 2、檢測(cè)樣品標(biāo)簽上,分別用 “待檢”、“檢測(cè)中”和“已檢”標(biāo)簽加以識(shí)別。

 3、樣品的制備、檢測(cè)依照實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

。ㄈ(bào) 告 1、檢測(cè)完畢后,及時(shí)編制診斷(檢驗(yàn))報(bào)告,報(bào)送復(fù)核人和批準(zhǔn)人簽發(fā)。

 2、報(bào)告一式兩份,一份交客戶方,一份交檔案管理人員歸檔保存。

 (四)、樣品貯存 1、留存樣品由樣品保管員負(fù)責(zé)存取,檢驗(yàn)后剩余的樣品由檢驗(yàn)科妥善保存。

 2、樣品貯存期限:委托檢驗(yàn)樣品保留 3 個(gè)月,監(jiān)督檢驗(yàn)樣品保留 6 個(gè)月。

。ㄎ澹、樣品處理 1、留樣或檢驗(yàn)后剩余的樣品到期后,由樣品保管員或檢測(cè)人員填寫(xiě)《樣品報(bào)廢審批單》,由負(fù)責(zé)人審批后方可處理。

 2、樣品按無(wú)害化處理方式處理。

。悠返挠涗浥c安全 1、實(shí)驗(yàn)室要嚴(yán)格按委托方的協(xié)議或有關(guān)規(guī)定進(jìn)行樣品檢測(cè)、貯存與處置,對(duì)委托方檢測(cè)樣品的有關(guān)信息資料負(fù)保密責(zé)任。

 2、樣品在接收、流轉(zhuǎn)、貯存以及隨樣資料的管理中,各有關(guān)人員應(yīng)采用相應(yīng)的安全措施,保護(hù)樣品的安全和機(jī)密。

  九、

 實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度

  1、樣品接樣人員按樣品接收程序接收檢驗(yàn)樣品,并詳細(xì)填寫(xiě)接樣登記表。

 2、檢測(cè)樣品均應(yīng)備份留樣,留樣統(tǒng)一存放,由專人負(fù)責(zé)保管,樣品量少,不足以備份,樣品管理員應(yīng)在流轉(zhuǎn)卡上注明,并向客戶方說(shuō)明。

 3、樣品的保存時(shí)間:根據(jù)樣品性質(zhì)不同,制定不同的樣品保

 存期限。

 4、樣品的保管須分類、有序存放。

 5、樣品的保管要按相應(yīng)的溫度、濕度要求存放。

 6、樣品室要做到器具整潔,定期清理消毒。

 7、檢驗(yàn)后剩余的檢測(cè)樣品由檢驗(yàn)科按相應(yīng)的保存條件集中妥善保存。

 8、檢驗(yàn)樣品未經(jīng)允許不得另作它用。

 9、超過(guò)保存(質(zhì))期的樣品,要及時(shí)報(bào)批,并由專人進(jìn)行無(wú)害化處理。

 10、樣品的處理要做好登記。

 十、

 菌(毒)種管理制度

  1、設(shè)置專門(mén)的菌(毒)種保藏室,菌(毒)種保管實(shí)行“雙人雙鎖”管理。

 2、根據(jù)工作需要,提出購(gòu)置菌(毒)種計(jì)劃,購(gòu)回菌(毒)種后,移交菌(毒)種管理員進(jìn)行菌種保管。

 3、對(duì)于擬入庫(kù)的菌(毒)種,要認(rèn)真履行交接手續(xù),經(jīng)菌(毒)種管理員簽字后入庫(kù),同時(shí)做好菌(毒)種的出庫(kù)和入庫(kù)記錄。

 4、菌(毒)種由兩名菌種管理員專門(mén)負(fù)責(zé)統(tǒng)一登記、分類保存和管理,

 相關(guān)檢測(cè)室協(xié)同,按時(shí)傳代,定期鑒定,并做好記錄。

 5、菌種保藏設(shè)施應(yīng)確保正常運(yùn)行,定期檢修維護(hù),保藏設(shè)施內(nèi)不得存放其它物品。

 6、保存的菌(毒)種如發(fā)生變異和死亡,應(yīng)及時(shí)向中心主任報(bào)告,以便及時(shí)進(jìn)行處理,管理員應(yīng)妥善保管鑰匙,一旦發(fā)現(xiàn)丟失,應(yīng)及時(shí)報(bào)安全負(fù)責(zé)人(生物安全)并換鎖。

 7、本中心專業(yè)人員使用菌(毒)種,應(yīng)辦理領(lǐng)用登記手續(xù),菌種管理員要對(duì)菌(毒)種的使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。使用菌(毒)種試驗(yàn)工作完畢后,應(yīng)對(duì)操作臺(tái)面進(jìn)行消毒,對(duì)未能使用(完)的菌(毒)種和使用過(guò)程中繁殖的菌(毒)及使用過(guò)的培養(yǎng)材料等廢棄物進(jìn)行高溫高壓滅菌方法等做無(wú)害化處理,并做好菌(毒)種銷(xiāo)毀記錄。

 十一、實(shí)驗(yàn)室劇毒藥品管理領(lǐng)取使用制度

  1 按工作需要,填寫(xiě)購(gòu)買(mǎi)劇毒藥品的申購(gòu)表,簽字批準(zhǔn)后派專人(2 人)在指定商店負(fù)責(zé)購(gòu)入、登記、建帳入庫(kù),購(gòu)買(mǎi)劇毒藥品需經(jīng)當(dāng)?shù)毓膊块T(mén)批準(zhǔn)、備案。

 2、保管 劇毒藥品應(yīng)存放于保險(xiǎn)柜內(nèi),由 2 人負(fù)責(zé)保管,實(shí)行雙人雙鎖管理,一人保管保險(xiǎn)柜鑰匙、一人保管保險(xiǎn)柜密碼。

 3、領(lǐng)取和使用 領(lǐng)用劇毒藥品,嚴(yán)格執(zhí)行劇毒藥品領(lǐng)用審批制度,保管人員根據(jù)批準(zhǔn)

 意見(jiàn),由兩人同時(shí)開(kāi)鎖,并監(jiān)督進(jìn)行稱量出庫(kù);領(lǐng)取人和保管人應(yīng)在劇毒藥品使用登記本中簽字。

 使用劇毒藥品時(shí)必須 2 人以上在場(chǎng),出現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)。剩余藥品立即送交保管人員入庫(kù),并履行相關(guān)手續(xù)。

 4、劇毒藥品廢棄物處理 劇毒藥品殘液或廢棄物應(yīng)由使用單位指定專門(mén)機(jī)構(gòu)會(huì)同使用部門(mén)經(jīng)無(wú)害化處理后倒入廢液缸,集中處理。

 5、定期進(jìn)行安全檢查,及時(shí)清理庫(kù)存,做到賬物相符,定期上報(bào)有關(guān)部門(mén)。

 6、如保管不當(dāng),工作中流失等人為因素,造成環(huán)境污染及危及人、畜安全,根據(jù)情節(jié)輕重,依法追究責(zé)任。

 十二、

 實(shí)驗(yàn)室廢棄物及污染物的無(wú)害化處理制度

  1、實(shí)驗(yàn)室廢棄物分類 實(shí)驗(yàn)室廢棄物分為五大類,在生物安全實(shí)驗(yàn)室使用過(guò)或接觸過(guò)生物因子的感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物等廢棄物均屬于危險(xiǎn)廢棄物,要進(jìn)行徹底的消毒和滅菌。

 (1)、感染性廢物

  包括培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌(毒)種保存液、血液、血清、臨床標(biāo)本,用過(guò)的一次性手套、口罩、帽子,用過(guò)的試管、吸管、移液器吸頭,用過(guò)的一次性實(shí)驗(yàn)用品及實(shí)驗(yàn)器械等攜帶或可能攜帶病微生物的實(shí)驗(yàn)廢棄物。

。2)、病理性廢物

 包括動(dòng)物組織及尸體等。

。3)、損傷性廢物

  包括針頭、縫合針、解剖刀、手術(shù)刀、備皮刀、手術(shù)鋸,試驗(yàn)玻片、玻璃試管、玻璃安瓿等能夠刺傷或割傷人體的廢棄的實(shí)驗(yàn)利(銳)器。

。4)、藥物性廢物

 包括過(guò)期、淘汰、變質(zhì)或者被污染的診斷試劑、疫苗和血液制品等。

 (5)、化學(xué)性廢物類廢棄物

 主要包括實(shí)驗(yàn)室過(guò)程中使用的無(wú)機(jī)和有機(jī)物品。

 2、實(shí)驗(yàn)室工作人員在處理廢棄物及污染物時(shí)應(yīng)做好個(gè)人防護(hù)。

 3、 感染性實(shí)驗(yàn)廢棄物應(yīng)進(jìn)行蒸汽滅菌或放入消毒劑中浸泡 24 小時(shí)處理; 病理性實(shí)驗(yàn)廢棄物應(yīng)使用兩層防滲專用包裝容器(袋)包裝好,必須對(duì)外包裝進(jìn)行徹底的消毒處理,于-20℃冰柜貯存,統(tǒng)一送往無(wú)害化處理場(chǎng)處理或進(jìn)行深埋或進(jìn)行焚燒;所有損傷廢棄物都必須放入符合要求的利器盒里,容器裝滿 3/4 后封蓋,先進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理,按要求貼上警示標(biāo)志及中方標(biāo)簽。; 少量的藥物性廢棄物可以按感染性廢物處理。大量藥物性廢棄物,可采用病理性實(shí)驗(yàn)廢棄物處理方法進(jìn)行處理; 強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等腐蝕性廢液應(yīng)分開(kāi)收集,在安全員監(jiān)督下及時(shí)進(jìn)行中和處理后排放;對(duì)易燃易爆性、有毒有害性化學(xué)物品,盡可能正確詳細(xì)標(biāo)示內(nèi)容物和組成成分,集中運(yùn)送至指定的暫存點(diǎn)貯存。

 4、所有實(shí)驗(yàn)室廢棄物及污染物在出實(shí)驗(yàn)室之前,均需根據(jù)廢棄物及污染物的性質(zhì)和危險(xiǎn)性按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)分類處理和處置。

 5、由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的實(shí)驗(yàn)室工作人員按照實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)廢棄物處理程序集中處理危險(xiǎn)廢棄物及污染物,并做好處理記錄。

 6、接觸過(guò)病原微生物的樣品、物品等應(yīng)嚴(yán)格高溫消毒,以防擴(kuò)散病原。

 十三、

 實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)定

 1、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前,應(yīng)嚴(yán)格按照 BSL-1 實(shí)驗(yàn)室的要求和在危害評(píng)估的基礎(chǔ)上,按不同級(jí)別的防護(hù)要求選擇適當(dāng)?shù)膫(gè)人防護(hù)裝備。個(gè)人防護(hù)裝備接觸感染性材料后,嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)害化處理,可選消毒液浸泡 24H 后,方才進(jìn)行清洗。

 2、嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)室相關(guān)規(guī)定等進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室規(guī)范操作。

 3、實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前后均應(yīng)洗手。所有樣本、培養(yǎng)物均可能有傳染性,操作時(shí)均應(yīng)帶手套。

 4、嚴(yán)禁用嘴吸液。實(shí)驗(yàn)材料禁止放入嘴里。禁止舔標(biāo)簽。

 5、實(shí)驗(yàn)室病原的所有操作均需在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行,所有樣本、培養(yǎng)物和廢棄物應(yīng)被假定有傳染性,應(yīng)以安全方式處理和處置。

 6、所有的實(shí)驗(yàn)步驟都應(yīng)盡可能使氣溶膠或氣霧控制在最小程度。有害氣溶膠不得直接排放。

 7 應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內(nèi)的利器應(yīng)在使用后立即放在耐扎容器中。

 8、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持整潔、干凈。每日工作完畢,所有操作臺(tái)面、離心機(jī)、加樣槍、試管架必須擦拭、消毒。實(shí)驗(yàn)室一個(gè)季度定期進(jìn)行一次熏蒸消毒。

 9.嚴(yán)格做好實(shí)驗(yàn)室生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物的處理,及時(shí)記錄處理記錄。

 10.及時(shí)準(zhǔn)確如實(shí)記錄各種實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)。

 11.實(shí)驗(yàn)室樣品的采集、包裝、運(yùn)送和接收,,嚴(yán)格防止病原的擴(kuò)散和外泄。

 十四、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理制度

 1、禁止非工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。參觀實(shí)驗(yàn)室等特殊情況經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可進(jìn)入。

 2、實(shí)驗(yàn)室工作人員嚴(yán)格進(jìn)行崗前培訓(xùn)和考核。

 3、實(shí)驗(yàn)室所用設(shè)施、設(shè)備和材料均應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和要求。

 4、實(shí)驗(yàn)室保持整潔,定期檢查衛(wèi)生。實(shí)驗(yàn)室及走廊禁止存放任何物品。

 5、實(shí)驗(yàn)室菌種、毒種、劇毒試劑,易燃易爆、強(qiáng)酸強(qiáng)堿及貴重儀器應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)保管,定期檢查。

 6、實(shí)驗(yàn)室有專人定期進(jìn)行緊急演習(xí)和檢查落實(shí)安全預(yù)防措施。

 7、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前,應(yīng)嚴(yán)格按照 BSL-1 實(shí)驗(yàn)室的要求和在危害評(píng)估的基礎(chǔ)上,按不同級(jí)別的防護(hù)要求選擇適當(dāng)?shù)膫(gè)人防護(hù)裝備。

 8、實(shí)驗(yàn)室廢棄物嚴(yán)格分類及處理,確保廢棄物做到無(wú)害化處理,及時(shí)記錄處理記錄。

 9、及時(shí)準(zhǔn)確記錄各種實(shí)驗(yàn)室記錄。

 10、 發(fā)生意外傷害時(shí),按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

 11、所有工作人員對(duì)不安全情況提高警覺(jué),發(fā)現(xiàn)或發(fā)生任何異常情況,立即通知實(shí)驗(yàn)主任,采取有效的應(yīng)急措施。

 12、實(shí)驗(yàn)室主任有權(quán)阻止任何不安全的活動(dòng)。

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